MARQUES DE FABRIQUE
D-Biotine (nombreux fabricants),
biotine Forte (Vitaline Corporation), Meribin (industries de Mericon).
DESCRIPTION
La biotine, un membre de la famille de
B-vitamine, est un aliment essentiel en nutrition humaine. Elle est
impliquée dans la biosynthèse des acides gras, de la gluconéogenèse,
de la production énergétique, du métabolisme des acides aminés à
chaînes branchées (L-leucine, L-isoleucine, L-valine) et de la
synthèse de de novo des nucléotides de purine. La recherche
récente indique que la biotine joue un rôle dans l'expression de
gène, au transcriptional et aux niveaux de translation, et qu'elle
peut également jouer un rôle dans la réplique d'ADN.
La biotine est largement distribuée
dans les produits alimentaires normaux. Cependant, les quantités
absolues de biotine dans les produits alimentaires est relativement
basse en comparaison avec les autres vitamines de B. Certaines des
sources meilleures de nourriture de la biotine, sont jaune d'oeuf,
foie, rein, pancréas, lait, soja et orge. La levure de brasseur ou
saccharomyces cerevisiae (voir la levure de brasseur), qui
est employé comme supplément alimentaire, est l'une des sources les
plus riches de la biotine, aussi bien que les autres vitamines de B.
Gelée royale, également utilisée car un supplément alimentaire (voir
la gelée royale), est une autre source riche de biotine. Les
mammifères et beaucoup d'espèces d'usine ne peuvent pas synthétisent
la biotine. La biotine est synthétisée par les bactéries, la levure
et d'autres mycètes, algues et certaines espèces d'usine. En fait,
la flore microbienne du grand intestin humain semblent contribuer
aux conditions de biotine du corps.
On a observé la première démonstration
de la biotine-insuffisance chez les animaux chez le blanc d'oeuf cru
d'alimentation des animaux. La protéine de blanc d'oeuf de Fédéral
de rats se sont avérées pour développer la dermatite, la perte de
cheveux et le dysfonctionnement neuromusculaire. Ce syndrome s'est
appelé les dommages de blanc d'oeuf et a été découvert pour être
provoqué par une glycoprotéine trouvée en avidine appelée par blanc
d'oeuf. On l'a plus tard constaté que des dommages de blanc d'oeuf
pourraient être traités par un facteur de foie qui s'est appelé la
première fois le facteur protecteur X et déterminé postérieur à être
biotine. Puisque la biotine a traité le désordre de peau des
dommages de blanc d'oeuf que ce s'est appelé la vitamine H.H est
pour le haut, le mot allemand pour la peau. L'avidine cause des
dommages de blanc d'oeuf parce qu'elle lie très étroitement à la
biotine, empêchant son absorption. Cela vaut seulement pour l'avidine
indigène, qui est résistante à l'hydrolyse par les enzymes
protéolytiques. Quand le blanc d'oeuf est fait cuire, l'avidine est
dénaturée et l'avidine dénaturée est digérée par les enzymes
protéolytiques.
Bien que l'insuffisance clinique de
biotine chez l'homme soit rare, elle se produit. La consommation
prolongée du blanc d'oeuf cru, la nutrition parentérale totale à
long terme sans supplémentation de biotine et les syndromes de
malabsorption, comme court-étripent le syndrome, ont eu comme
conséquence des états de biotine-insuffisance. Les symptômes et les
signes de la biotine-insuffisance, incluent une éruption écallieuse
erythematous généralisée de peau, une alopécie, une conjonctivite et
des anomalies neurologiques. L'éruption peut être distribuée autour
des yeux, du nez, de la bouche, des oreilles et des orifices
perineal. L'aspect facial lié à l'insuffisance, avec l'éruption
autour des yeux, du nez et de la bouche avec une distribution peu
commune de graisse faciale, s'appelle le facies d'insuffisance de
biotine. Dans les enfants en bas âge déficients de biotine, les
résultats neurologiques sont hypotonia, léthargie et développemental
retarder. Dans les adultes, les résultats neurologiques sont
léthargie, dépression, hallucinations et paresthesias des
extrémités. Le statut marginal de biotine peut se produire dans
certaines conditions, par exemple, pendant le premier trimestre de
la grossesse, et lui est pensé que cette situation peut être
tératogénique. L'insuffisance fonctionnelle de biotine se produit
dans certains désordres génétiques. Ceux-ci seront discutés
ci-dessous.
La biotine est le coenzyme pour quatre
carboxylases. La carboxylase du coenzyme A (CoA) d'acétyle, trouvée
dans les mitochondries et le cytosol, catalyse la carboxylation du
l'acétyle-CoA au malonyl-CoA. Malonyl-CoA est le précurseur immédiat
de 14 des 16 atomes de carbone de l'acide palmitique d'acide gras.
C'est également le précurseur immédiat de tous les acides gras
jusqu'à l'acide palmitique. De plus, la réaction catalysée par la
carboxylase d'acétyle-CoA, une réaction complexe, est la de
normalisation primaire, ou taux-limitation, étape dans la
biosynthèse des acides gras. La carboxylase de pyruvate, qui est
située dans les mitochondries, catalyse la carboxylation du pyruvate
pour former l'oxaloacétate. L'oxaloacétate peut être métabolisée
dans le cycle d'acide tricarboxylique ou elle peut être convertie en
glucose dans le foie et le rein et d'autres tissus qui sont
impliqués dans la gluconéogenèse. La formation de l'oxaloacétate du
pyruvate est connue comme réaction anaplerotic. Anaplerotic est de
l'anaplerosis grec de mot, signifiant le remplissage ou la
restauration. La réaction de carboxylate de pyruvate est la réaction
principale qui complète le niveau des intermédiaires de cycle
d'acide tricarboxylique. La carboxylase de Methylcrotonyl-CoA,
également située dans les mitochondries, est impliquée dans le
métabolisme de la L-leucine, alors que la carboxylase mitochondrique
de propionyl-CoA d'enzymes est impliquée dans le métabolisme de la
L-isoleucine et de la L-valine, aussi bien que la L-thréonine et la
L-méthionine.
Chacun des quatre des enzymes de
carboxylase, qui emploient le bicarbonate en tant que leur substrat
d'un-carbone, partage un mécanisme biochimique commun. En chacune des
quatre carboxylases, la biotine est en covalence liée par un lien
d'amide entre le groupe carboxylique de la chaîne latérale valérique de
la biotine et un groupe epsilon-aminé d'un résidu lysylique spécifique
dans l'apocarboxylase. L'enzyme qui catalyse la formation du lien
covalent s'appelle la synthétase de holocarboxylase. La biotine est
réutilisée par le biotinidase d'enzymes. Biotinidase, une hydrolase, des
fonctions pour réutiliser la biotine en fendant le biocytin (epsilon-n-biotinyL-l-lysine),
ou oligopeptides à chaîne courte contenant les résidus lysyliques
biotine-liés, produits de la panne normale des holocarboxylases, pour
libérer la biotine. On pense également Biotinidase pour jouer un rôle
critique dans le dégagement de la biotine des protéines diététiques
biotine-contenantes. Récemment, le biotinidase s'est avéré pour avoir
l'activité de biotinyl-transférase. Chacune des cinq classes des
histones est biotinylated sélectivement par l'intermédiaire de
l'activité de biotinyl-transférase du biotinidase. On le pense que le
biotinylation des histones est impliqué dans le règlement de la
transcription de gène et peut également jouer un rôle dans l'empaquetage
de l'ADN. Intéressant, le biotinylation est une technique importante
dans la biologie moléculaire. La biotine peut être en covalence liée aux
deux protéines et acides nucléiques, et est employée comme étiquette
dans les beaucoup de des technologies moléculaires de biologie et de
biochimie.
Certaines erreurs innées de métabolisme
ont comme conséquence l'insuffisance fonctionnelle de biotine. Ces
désordres, incluent l'insuffisance multiple de carboxylase,
l'insuffisance de synthétase de holocarboxylase, l'insuffisance de
biotinidase et l'insuffisance propionique-CoA de carboxylase. Ceux avec
ces désordres exigent des niveaux cellulaires beaucoup plus grands de
biotine que la normale afin d'activer ces enzymes biotine-dépendantes.
L'insuffisance de Biotinidase est la cause la plus commune de
l'insuffisance multiple de carboxylase de tard-début. Les dispositifs de
l'insuffisance multiple de carboxylase de tard-début, incluent
l'éruption de peau, alopécie, saisies, hypotonia, ataxie, perte
d'audition, atrophie optique, développementale retardent, insuffisance
immunisée et infections récurrentes. Le Coma et la mort peuvent se
produire si le désordre n'est pas traité. Le traitement est une biotine
de haut-dose, qui a comme conséquence l'amélioration clinique et
biochimique prononcée et rapide. L'insuffisance de Holocarboxylase est
la forme la plus commune d'insuffisance multiple de carboxylase dans les
nouveau-nés. Les dispositifs de l'insuffisance multiple néonatale de
carboxylase, incluent la léthargie, le hypotonia, le vomissement,
l'alopécie, l'acidose lactique, la kérato-conjonctivite, les érosions
perioral et les saisies. Encore, le traitement est une biotine de
haut-dose, qui peut complètement renverser les symptômes et les signes
du désordre. Il y a une insuffisance relativement élevée d'incidence ou
de carboxylase de propionyl-CoA parmi les Inuits du Groenland. Ceux avec
cette insuffisance peuvent présenter tôt dans la vie avec une acidose,
un hyperglycinemia et un hyperammonemia métaboliques graves et souvent
mortels. Le seul traitement connu pour ce désordre est biotine de
haut-dose. Toutes les erreurs innées ci-dessus de métabolisme désigné
sous le nom des désordres biotine-sensibles.
La biotine est un composé bicyclique.
L'anneau de tétrahydrothiophène contient le soufre et a une chaîne
latérale acide valérique. Le deuxième anneau contient un groupe
d'ureido. Huit stéréoisomères de biotine existent. Cependant, seulement
un est trouvé naturellement, et il est le seul qui est enzymatiquement
en activité. Le stéréoisomère normal de la biotine s'appelle biotine de
d (+) - ou la biotine juste. En plus d'être connu comme vitamine H, la
biotine est également connue comme acide de hexahydro-2-oxo-1H-thieno
[3,4-d] imidazole-4-pentanoic ; acide valérique de cis-5- (hexahydro-2-oxo-1H-thieno [3,4-d]
imidazol-4-yl) ; cis - acide de tetrahydro-2-oxothieno
[3,4-d] imidazoline-4-valeric ; acide de
cis-hexahydro-2-oxo-1H-thieno [3.4] imidazole-4-valeric ; coenzyme R
et bios IIb. Sa formule moléculaire est C10H16N2O3S et son poids
moléculaire est 244.31 daltons. Biocytin ou
epsilon-n-biotinyL-l-lysine est un complexe naturel de la biotine
qui a approximativement la même activité biochimique que la biotine.
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE
ACTIONS
La biotine est employée pour le
traitement des erreurs innées biotine-sensibles de métabolisme. Elle
a l'activité de tolérance-modulation de glucose putatif. Elle peut
également avoir l'activité dans la gestion des ongles fragiles et du
syndrome uncombable de cheveux. Il y a de l'évidence qu'elle peut
avoir l'activité antioxydante.
MÉCANISME DES ACTIONS
La synthétase de Holocarboxylase
catalyse le biotinylation des quatre carboxylases
biotine-dépendantes chez l'homme. L'insuffisance de synthétase de
Holocarboxylase est la cause la plus commune de l'insuffisance
multiple néonatale de carboxylase. Biotinidase catalyse la
réutilisation de la biotine, entre d'autres réactions.
L'insuffisance de Biotinidase est la cause la plus commune de
l'insuffisance multiple de carboxylase de tard-début. Des
concentrations cellulaires en biotine plus haut qu'est normalement
présent, sont exigées pour activer les enzymes de synthétase et de
biotinidase de holocarboxylase de mutant. La biotine ne lie pas aux
enzymes de mutant aussi fortement qu'elle fait aux enzymes de
non-mutant et donc, des quantités plus élevées de biotine sont
exigées pour leur activation. La biotine peut également jouer un
rôle dans le règlement de la transcription de la synthétase de
holocarboxylase.
La supplémentation de biotine s'est
avérée pour améliorer la tolérance de glucose et pour diminuer la
résistance d'insuline dans un modèle diabétique de souris. On l'a
également avéré influencer l'expression hépatique de glucokinase au
transcriptional et aux niveaux de translation dans la culture de
cellules. Plus récemment, la biotine a été montrée pour affecter
l'activité de glucokinase d'îlot et l'expression et la sécrétion
pancréatiques d'insuline en cellules cultivées d'îlot de rat.
Glucokinase a un rôle de normalisation central dans le métabolisme
de glucose. Les résultats des études ci-dessus suggèrent que
l'administration de la biotine supplémentaire puisse améliorer le
métabolisme et/ou l'utilisation du glucose dans ceux avec le type 2
mellitus de diabète. Les épreuves cliniques sont nécessaires.
Quelques études ont constaté que les
doses élevées de la biotine sont utiles dans la gestion des ongles
fragiles chez les femmes. Le raisonnement pour employer la biotine
pour cette condition est venu de constater que des changements
pathologiques de sabot des chevaux et des porcs peuvent être traités
avec de la biotine orale. Le mécanisme de l'effet possible de la
biotine dans la gestion des ongles fragiles n'est pas connu.
L'insuffisance de biotine cause des changements de peau. Cependant,
les sujets étudiés n'étaient pas biotine déficiente.
Le syndrome uncombable de cheveux,
également connu sous le nom d'incoiffables de cheveux et de cheveux
de tourner-verre, est un désordre congénital rare. Il est
caractérisé par canneler longitudinal de l'axe de cheveux ayant pour
résultat une section transversale triangulaire (trianguli et
canaliculi de pili). Il y a un rapport de biotine renversant la
graduation, la perte de cheveux, la fragilité de cheveux, et
l'uncombability dans un de deux ans - vieux garçon avec le syndrome.
Les cheveux sont restés combable même après un an. Le mécanisme de
l'action de la biotine en cette condition n'est pas connu. Peut-être
quelques cas de syndrome uncombable de cheveux sont
biotine-sensibles. Le syndrome uncombable de cheveux ne devrait pas
être confondu avec les épis, les pièces rapportées localisées des
cheveux qui ne peigneront pas vers le bas. L'épi n'est pas un fruste
de forme du syndrome uncombable de cheveux, ni y a il n'importe
quelle évidence que la biotine a n'importe quel effet sur des épis.
La biotine s'est avérée pour empêcher
la génération des espèces réactives de l'oxygène, y compris des
anions de superoxyde, par des neutrophiles, in vitro. Le
mécanisme de cet effet antioxydant est inconnu. La biotine ne semble
pas nettoyer des anions de superoxyde.
PHARMACOCINÉTIQUE
L'intestin est exposé à la biotine de
quelques sources : le régime, les suppléments de biotine et la
biotine synthétisés par des bactéries dans le grand intestin. La
biotine diététique existe sous les formes libres et liées aux
protéines. La biotine liée aux protéines est digérée par des
protéases et des peptidases aux oligopeptides et au biocytin
biotine-contenants (epsilon-n-biotinyL-l-lysine). Biocytin et les
oligopeptides biotine-contenants sont convertis en biotine par
l'intermédiaire du biotinidase d'enzymes. Biotine-les deux la
biotine et supplémentaire diététique-dérivés biotine-est
efficacement absorbée du petit intestin. Aux doses de biotine
dérivées de la nourriture, la biotine semble être transportée dans
des enterocytes par un porteur sodium-dépendant. À des doses plus
élevées de biotine, l'absorption semble se produire par diffusion
passive. L'absorption de la biotine produite par la flore
microbienne du côlon, semble se produire par un processus négocié
par porteur dans le grand intestin proximal.
La biotine est transportée au foie par
l'intermédiaire de la circulation portique et par la circulation
systémique, aux autres tissus du corps. La biotine semble être
transportée dans le sérum sous les deux formes attachées et non
liées. La prise de la biotine par des cellules semble se produire
par un processus sodium-dépendant de porteur et par diffusion
passive. Le transport de la biotine à travers la barrière
hématoméningée semble se produire par un mécanisme saturable de
transport. Le transport placentaire de la biotine semble se produire
par un processus passif. Dans des cellules, les carboxylases
(carboxylase de pyruvate, carboxylase d'acétyle-CoA, carboxylase de
methycrotonyl-CoA, carboxylase de propionyl-CoA) sont biotinylated
par l'intermédiaire de la synthétase de holocarboxylase. La biotine
et les apocarboxylases sont les substrats. Le triphosphate
d'adénosine et le magnésium participent également à la réaction. La
biotine est réutilisée des holocarboxylases par l'intermédiaire de
l'action des enzymes et du biotinidase protéolytiques. La biotine
est catabolized à un certain nombre de différents métabolites, y
compris le bisnorbiotin, le sulfoxyde de biotine, la sulfone de
biotine, le methylketone de bisonorbiotin et le
tetranorbiotin-1-sulfoxide. La biotine est excrétée dans l'urine
comme biotine, bisnorbiotin, sulfoxyde de biotine, sulfone de
biotine, cétone méthylique de bisnorbiotin et
tetranobiotin-1-sulfoxide.
INDICATIONS ET UTILISATION
La biotine est employée pour traiter
les erreurs innées biotine-sensibles de l'insuffisance de synthétase
de holocarboxylase de métabolisme et de l'insuffisance de
biotinidase. L'insuffisance de Holocarboxylase est la cause la plus
commune de l'insuffisance multiple néonatale de carboxylase.
L'insuffisance de Biotinidase est la cause la plus commune de
l'insuffisance multiple de carboxylase de tard-début.
Les études récentes ont indiqué que
même l'insuffisance marginale de biotine est tératogénique dans
beaucoup de mammifères. C'est concerné spécial puisqu'il y a
également maintenant apparence de données que l'insuffisance
marginale de biotine se produit dans une proportion significative de
femmes enceintes. Il est trop tôt pour recommander la
supplémentation répandue de biotine pendant la grossesse, mais
l'utilisation de cette vitamine pourrait être indiquée dans quelques
femmes enceintes dont les médecins conseillent son utilisation. Il y
a d'évidence très préliminaire que la biotine supplémentaire
pourrait améliorer le métabolisme désordonné de glucose et pourrait
être ainsi utile dans certains cas du diabète. Il peut également
indiquer dans certains cas de ceux sur la nutrition parentérale
totale et dans certains avec les ongles fragiles. Il y a de
l'évidence datée que la biotine peut favorablement affecter des
lipides. Il n'y a aucune évidence qu'elle peut reconstituer la
croissance de cheveux excepté dans certains cas de l'insuffisance de
biotine. Ni il renversera graying des cheveux. Il y a de l'évidence,
cependant, qu'il peut aider à contrôler « le syndrome uncombable de
cheveux, » un état rare vu chez les enfants. Il n'y a aucune
évidence que la biotine améliore l'exécution d'exercice.
RÉSUMÉ DE RECHERCHES
L'insuffisance de biotine a été
montrée aux défauts de naissance de cause dans les plusieurs animal,
y compris mammifère, espèces. Le niveau de l'insuffisance exigé
d'être tératogénique est marginal, insuffisant pour produire des
manifestations cutanées et comportementales typiques l'unes des
d'une insuffisance plus prononcée. Ces résultats, couplés aux
révélations récentes que l'insuffisance marginale de biotine se
produit dans une proportion significative de femmes enceintes,
soulève l'inquiétude sérieuse.
Une analyse récente des données d'une
étude de supplémentation de multivitamin a mené un groupe de
recherche à conclure qu'il y a au moins d'évidence indirecte de la
tératogénéité due à l'insuffisance marginale de biotine chez
l'homme. S'ajoutent au souci d'autres résultats que l'insuffisance
de biotine peut se produire spontanément dans la gestation humaine
normale, que le transport de biotine par le placenta humain est
principalement passif et que proliférant les cellules ont augmenté
des conditions de biotine.
Plus de recherche est exigée avant que
la biotine puisse être recommandée pour les femmes enceintes comme
antiteratogen, mais les médecins peuvent le trouver approprié pour
recommander son utilisation dans différents cas.
Il y a quelques études des animaux
préliminaires récentes suggérant que la biotine puisse aider à
améliorer le métabolisme de glucose des manières qui pourraient être
salutaires dans certains avec du diabète. Dans une expérience, la
biotine a complété les souris diabétiques a eu, comparé aux
commandes, aux niveaux après le repas abaissés de glucose, à la
tolérance améliorée de glucose et à la résistance d'insuline
diminuée. Des résultats semblables ont été obtenus en une autre
étude des animaux, menant les chercheurs à conclure que la biotine
peut être utile aux patients avec le mellitus non-insuline-dépendant
de diabète (type 2 mellitus de diabète).
On l'a réclamé que la biotine
supplémentaire peut renverser la perte et graying des cheveux. En
fait, la biotine et l'acide pantothénique sont employés couramment
dans les produits capillaires cosmétiques. Excepté dans des cas
d'insuffisance franche de biotine, il ne semble y avoir aucune de
base à cette réclamation. Il y a un rapport, cependant, que la perte
grave de cheveux secondaire à l'insuffisance de biotine se produit
dans quelques patients recevant la nutrition parentérale totale
(TPN). La supplémentation avec 200 microgrammes de journal de
biotine a eu comme conséquence la recroissance progressive des
cheveux sains dans certains de ces patients.
Il y a également un signal que la
biotine supplémentaire peut aider « le syndrome uncombable de
cheveux » docile caractérisé par la perte de cheveux, la fragilité
de cheveux et l'uncombability, un désordre rare des enfants.
La biotine en bénéficie censément avec
les ongles fragiles, aussi bien. La supplémentation avec de la
biotine a eu comme conséquence un épaississement significatif des
plats d'ongle dans 63% de sujets dans une étude suisse.
Il y a (des 1980) signaux daté que 0.9
milligramme de biotine de quotidien pendant 71 jours de manière
significative et les lipides favorablement affectés dans 40 sujets
ont vieilli 30-60. Ce rapport d'isolement a besoin de suivi.
CONTRES-INDICATION, PRÉCAUTIONS,
RÉACTIONS DÉFAVORABLES
CONTRES-INDICATION
La biotine est contre-indiqué chez
ceux qui sont hypersensibles à n'importe quel composant d'un produit
contenant de la biotine
PRÉCAUTIONS
Les femmes et les mères enceintes de
soins devraient éviter les doses supplémentaires de biotine plus
grandes qu'à prises proportionnées (AI) recommandées par l'Office de
l'Alimentation et de la Nutrition, à moins que des doses plus
élevées soient prescrites par leurs médecins. L'AIS sont de 30
microgrammes/jour pour les femmes enceintes et de 35
microgrammes/jour pour des mères de soins.
RÉACTIONS DÉFAVORABLES
Il n'y a aucun rapport des réactions
défavorables liées à la supplémentation de biotine dans la
littérature.
INTERACTIONS
MÉDICAMENTS
Antibiotiques :
L'utilisation antibiotique peut diminuer la contribution de biotine
au corps fait par la flore microbienne du grand intestin.
Anticonvulsivants (carbamazepine,
phenytoin, phénobarbital, primidone) : Le bidon de
Carbamazepine, de phenytoin et de phénobarbital accélèrent le
métabolisme de biotine et peuvent causer le statut réduit de
biotine. L'utilisation à long terme du carbamazepine, du phenytoin,
du phénobarbital et du primidone a été associée aux concentrations
réduites en plasma de la biotine.
SUPPLÉMENTS ALIMENTAIRES
Acide pantothénique :
les Haut-doses d'acide pantothénique peuvent empêcher l'absorption
de la biotine produite par la flore microbienne dans le grand
intestin. L'acide et la biotine pantothéniques semblent utiliser le
même porteur de prise dans les colonocytes.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
La biotine est disponible dans le
multivitamin et le multivitamin/produits multi__mineral aussi bien
que dans les produits simples d'ingrédient. Dans les produits
simples d'ingrédient, la biotine est disponible comme pastilles,
comprimés et capsules. Peu de vitamine prénatale/formules minérales
contiennent la biotine. Ceux qui, contenir typiquement la biotine
dans les doses d'environ 30 microgrammes de quotidien. La biotine
est présente dans plusieurs produits de combinaison aux doses de 30
à 60 microgrammes de quotidien. Les prises de la biotine s'étendent
de 30 à 1.000 microgrammes/jour.
L'Office de l'Alimentation et de la
Nutrition de l'institut de la médecine de la National Academy of
Sciences a recommandé les prises diététiques suivantes de référence
(DRI) pour la biotine :
| |
|
Enfants en bas âge |
À
prise proportionnée (AI) |
| 0 6 mois |
~ 0.7
micrograms/Kg de 5 microgrammes/jour |
| 7 12 mois |
~ 0.7
micrograms/Kg de 6 microgrammes/jour |
| |
| Enfants |
| 1 3 ans |
8
microgrammes/jour |
| 4 8 ans |
12
microgrammes/jour |
| |
| Garçons |
| 9 13 ans |
20
microgrammes/jour |
| 14 18 ans |
25
microgrammes/jour |
| |
| Filles |
| 9 13 ans |
20
microgrammes/jour |
| 14 18 ans |
25
microgrammes/jour |
| |
| Hommes |
| 19 ans et plus
vieux |
30
microgrammes/jour |
| |
| Femmes |
| 19 ans et plus
vieux |
30
microgrammes/jour |
| |
| Grossesse |
| 14 50 ans |
30
microgrammes/jour |
| |
| Lactation |
| 14 50 ans |
35
microgrammes/jour |
| |
Les valeurs optimales de prise pour la
biotine ne sont pas connues. Ceux qui reçoivent la hémodialyse,
dialyse péritonéale ou qui ont des anomalies génétiques des enzymes
biotine-dépendantes, telles que l'insuffisance de biotinidase, ont
augmenté des conditions pour la biotine. Il y a probablement
d'autres telles situations.
Les États-Unis RDA pour la biotine, la
valeur utilisée pour le supplément alimentaire et les buts marquants
de nourriture, sont de 300 microgrammes/jour.
COMMENT FOURNI
Capsules - 600
magnétocardiogrammes, 1 magnésium, magnésium 5
Pastilles - 1
magnésium
Comprimés - 300
magnétocardiogramme, 600 magnétocardiogramme, 2.5 magnésium, 3
magnésium, 5 magnésium, magnésium 10
LITTÉRATURE
Bonjour J-P. Biotine.
Dans : Machlin, LJ, E-D. Manuel des vitamines. Aspects alimentaires,
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