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utilité de la biotine !

-  vitamine B 8  -

 

       

Biotine

MARQUES DE FABRIQUE

D-Biotine (nombreux fabricants), biotine Forte (Vitaline Corporation), Meribin (industries de Mericon).

DESCRIPTION

La biotine, un membre de la famille de B-vitamine, est un aliment essentiel en nutrition humaine. Elle est impliquée dans la biosynthèse des acides gras, de la gluconéogenèse, de la production énergétique, du métabolisme des acides aminés à chaînes branchées (L-leucine, L-isoleucine, L-valine) et de la synthèse de de novo des nucléotides de purine. La recherche récente indique que la biotine joue un rôle dans l'expression de gène, au transcriptional et aux niveaux de translation, et qu'elle peut également jouer un rôle dans la réplique d'ADN.

La biotine est largement distribuée dans les produits alimentaires normaux. Cependant, les quantités absolues de biotine dans les produits alimentaires est relativement basse en comparaison avec les autres vitamines de B. Certaines des sources meilleures de nourriture de la biotine, sont jaune d'oeuf, foie, rein, pancréas, lait, soja et orge. La levure de brasseur ou saccharomyces cerevisiae (voir la levure de brasseur), qui est employé comme supplément alimentaire, est l'une des sources les plus riches de la biotine, aussi bien que les autres vitamines de B. Gelée royale, également utilisée car un supplément alimentaire (voir la gelée royale), est une autre source riche de biotine. Les mammifères et beaucoup d'espèces d'usine ne peuvent pas synthétisent la biotine. La biotine est synthétisée par les bactéries, la levure et d'autres mycètes, algues et certaines espèces d'usine. En fait, la flore microbienne du grand intestin humain semblent contribuer aux conditions de biotine du corps.

On a observé la première démonstration de la biotine-insuffisance chez les animaux chez le blanc d'oeuf cru d'alimentation des animaux. La protéine de blanc d'oeuf de Fédéral de rats se sont avérées pour développer la dermatite, la perte de cheveux et le dysfonctionnement neuromusculaire. Ce syndrome s'est appelé les dommages de blanc d'oeuf et a été découvert pour être provoqué par une glycoprotéine trouvée en avidine appelée par blanc d'oeuf. On l'a plus tard constaté que des dommages de blanc d'oeuf pourraient être traités par un facteur de foie qui s'est appelé la première fois le facteur protecteur X et déterminé postérieur à être biotine. Puisque la biotine a traité le désordre de peau des dommages de blanc d'oeuf que ce s'est appelé la vitamine H.H est pour le haut, le mot allemand pour la peau. L'avidine cause des dommages de blanc d'oeuf parce qu'elle lie très étroitement à la biotine, empêchant son absorption. Cela vaut seulement pour l'avidine indigène, qui est résistante à l'hydrolyse par les enzymes protéolytiques. Quand le blanc d'oeuf est fait cuire, l'avidine est dénaturée et l'avidine dénaturée est digérée par les enzymes protéolytiques.

Bien que l'insuffisance clinique de biotine chez l'homme soit rare, elle se produit. La consommation prolongée du blanc d'oeuf cru, la nutrition parentérale totale à long terme sans supplémentation de biotine et les syndromes de malabsorption, comme court-étripent le syndrome, ont eu comme conséquence des états de biotine-insuffisance. Les symptômes et les signes de la biotine-insuffisance, incluent une éruption écallieuse erythematous généralisée de peau, une alopécie, une conjonctivite et des anomalies neurologiques. L'éruption peut être distribuée autour des yeux, du nez, de la bouche, des oreilles et des orifices perineal. L'aspect facial lié à l'insuffisance, avec l'éruption autour des yeux, du nez et de la bouche avec une distribution peu commune de graisse faciale, s'appelle le facies d'insuffisance de biotine. Dans les enfants en bas âge déficients de biotine, les résultats neurologiques sont hypotonia, léthargie et développemental retarder. Dans les adultes, les résultats neurologiques sont léthargie, dépression, hallucinations et paresthesias des extrémités. Le statut marginal de biotine peut se produire dans certaines conditions, par exemple, pendant le premier trimestre de la grossesse, et lui est pensé que cette situation peut être tératogénique. L'insuffisance fonctionnelle de biotine se produit dans certains désordres génétiques. Ceux-ci seront discutés ci-dessous.

La biotine est le coenzyme pour quatre carboxylases. La carboxylase du coenzyme A (CoA) d'acétyle, trouvée dans les mitochondries et le cytosol, catalyse la carboxylation du l'acétyle-CoA au malonyl-CoA. Malonyl-CoA est le précurseur immédiat de 14 des 16 atomes de carbone de l'acide palmitique d'acide gras. C'est également le précurseur immédiat de tous les acides gras jusqu'à l'acide palmitique. De plus, la réaction catalysée par la carboxylase d'acétyle-CoA, une réaction complexe, est la de normalisation primaire, ou taux-limitation, étape dans la biosynthèse des acides gras. La carboxylase de pyruvate, qui est située dans les mitochondries, catalyse la carboxylation du pyruvate pour former l'oxaloacétate. L'oxaloacétate peut être métabolisée dans le cycle d'acide tricarboxylique ou elle peut être convertie en glucose dans le foie et le rein et d'autres tissus qui sont impliqués dans la gluconéogenèse. La formation de l'oxaloacétate du pyruvate est connue comme réaction anaplerotic. Anaplerotic est de l'anaplerosis grec de mot, signifiant le remplissage ou la restauration. La réaction de carboxylate de pyruvate est la réaction principale qui complète le niveau des intermédiaires de cycle d'acide tricarboxylique. La carboxylase de Methylcrotonyl-CoA, également située dans les mitochondries, est impliquée dans le métabolisme de la L-leucine, alors que la carboxylase mitochondrique de propionyl-CoA d'enzymes est impliquée dans le métabolisme de la L-isoleucine et de la L-valine, aussi bien que la L-thréonine et la L-méthionine.

Chacun des quatre des enzymes de carboxylase, qui emploient le bicarbonate en tant que leur substrat d'un-carbone, partage un mécanisme biochimique commun. En chacune des quatre carboxylases, la biotine est en covalence liée par un lien d'amide entre le groupe carboxylique de la chaîne latérale valérique de la biotine et un groupe epsilon-aminé d'un résidu lysylique spécifique dans l'apocarboxylase. L'enzyme qui catalyse la formation du lien covalent s'appelle la synthétase de holocarboxylase. La biotine est réutilisée par le biotinidase d'enzymes. Biotinidase, une hydrolase, des fonctions pour réutiliser la biotine en fendant le biocytin (epsilon-n-biotinyL-l-lysine), ou oligopeptides à chaîne courte contenant les résidus lysyliques biotine-liés, produits de la panne normale des holocarboxylases, pour libérer la biotine. On pense également Biotinidase pour jouer un rôle critique dans le dégagement de la biotine des protéines diététiques biotine-contenantes. Récemment, le biotinidase s'est avéré pour avoir l'activité de biotinyl-transférase. Chacune des cinq classes des histones est biotinylated sélectivement par l'intermédiaire de l'activité de biotinyl-transférase du biotinidase. On le pense que le biotinylation des histones est impliqué dans le règlement de la transcription de gène et peut également jouer un rôle dans l'empaquetage de l'ADN. Intéressant, le biotinylation est une technique importante dans la biologie moléculaire. La biotine peut être en covalence liée aux deux protéines et acides nucléiques, et est employée comme étiquette dans les beaucoup de des technologies moléculaires de biologie et de biochimie.

Certaines erreurs innées de métabolisme ont comme conséquence l'insuffisance fonctionnelle de biotine. Ces désordres, incluent l'insuffisance multiple de carboxylase, l'insuffisance de synthétase de holocarboxylase, l'insuffisance de biotinidase et l'insuffisance propionique-CoA de carboxylase. Ceux avec ces désordres exigent des niveaux cellulaires beaucoup plus grands de biotine que la normale afin d'activer ces enzymes biotine-dépendantes. L'insuffisance de Biotinidase est la cause la plus commune de l'insuffisance multiple de carboxylase de tard-début. Les dispositifs de l'insuffisance multiple de carboxylase de tard-début, incluent l'éruption de peau, alopécie, saisies, hypotonia, ataxie, perte d'audition, atrophie optique, développementale retardent, insuffisance immunisée et infections récurrentes. Le Coma et la mort peuvent se produire si le désordre n'est pas traité. Le traitement est une biotine de haut-dose, qui a comme conséquence l'amélioration clinique et biochimique prononcée et rapide. L'insuffisance de Holocarboxylase est la forme la plus commune d'insuffisance multiple de carboxylase dans les nouveau-nés. Les dispositifs de l'insuffisance multiple néonatale de carboxylase, incluent la léthargie, le hypotonia, le vomissement, l'alopécie, l'acidose lactique, la kérato-conjonctivite, les érosions perioral et les saisies. Encore, le traitement est une biotine de haut-dose, qui peut complètement renverser les symptômes et les signes du désordre. Il y a une insuffisance relativement élevée d'incidence ou de carboxylase de propionyl-CoA parmi les Inuits du Groenland. Ceux avec cette insuffisance peuvent présenter tôt dans la vie avec une acidose, un hyperglycinemia et un hyperammonemia métaboliques graves et souvent mortels. Le seul traitement connu pour ce désordre est biotine de haut-dose. Toutes les erreurs innées ci-dessus de métabolisme désigné sous le nom des désordres biotine-sensibles.

La biotine est un composé bicyclique. L'anneau de tétrahydrothiophène contient le soufre et a une chaîne latérale acide valérique. Le deuxième anneau contient un groupe d'ureido. Huit stéréoisomères de biotine existent. Cependant, seulement un est trouvé naturellement, et il est le seul qui est enzymatiquement en activité. Le stéréoisomère normal de la biotine s'appelle biotine de d (+) - ou la biotine juste. En plus d'être connu comme vitamine H, la biotine est également connue comme acide de hexahydro-2-oxo-1H-thieno [3,4-d] imidazole-4-pentanoic ; acide valérique de cis-5- (hexahydro-2-oxo-1H-thieno [3,4-d] imidazol-4-yl) ; cis - acide de tetrahydro-2-oxothieno [3,4-d] imidazoline-4-valeric ; acide de cis-hexahydro-2-oxo-1H-thieno [3.4] imidazole-4-valeric ; coenzyme R et bios IIb. Sa formule moléculaire est C10H16N2O3S et son poids moléculaire est 244.31 daltons. Biocytin ou epsilon-n-biotinyL-l-lysine est un complexe naturel de la biotine qui a approximativement la même activité biochimique que la biotine.

ACTIONS ET PHARMACOLOGIE

ACTIONS

La biotine est employée pour le traitement des erreurs innées biotine-sensibles de métabolisme. Elle a l'activité de tolérance-modulation de glucose putatif. Elle peut également avoir l'activité dans la gestion des ongles fragiles et du syndrome uncombable de cheveux. Il y a de l'évidence qu'elle peut avoir l'activité antioxydante.

MÉCANISME DES ACTIONS

La synthétase de Holocarboxylase catalyse le biotinylation des quatre carboxylases biotine-dépendantes chez l'homme. L'insuffisance de synthétase de Holocarboxylase est la cause la plus commune de l'insuffisance multiple néonatale de carboxylase. Biotinidase catalyse la réutilisation de la biotine, entre d'autres réactions. L'insuffisance de Biotinidase est la cause la plus commune de l'insuffisance multiple de carboxylase de tard-début. Des concentrations cellulaires en biotine plus haut qu'est normalement présent, sont exigées pour activer les enzymes de synthétase et de biotinidase de holocarboxylase de mutant. La biotine ne lie pas aux enzymes de mutant aussi fortement qu'elle fait aux enzymes de non-mutant et donc, des quantités plus élevées de biotine sont exigées pour leur activation. La biotine peut également jouer un rôle dans le règlement de la transcription de la synthétase de holocarboxylase.

La supplémentation de biotine s'est avérée pour améliorer la tolérance de glucose et pour diminuer la résistance d'insuline dans un modèle diabétique de souris. On l'a également avéré influencer l'expression hépatique de glucokinase au transcriptional et aux niveaux de translation dans la culture de cellules. Plus récemment, la biotine a été montrée pour affecter l'activité de glucokinase d'îlot et l'expression et la sécrétion pancréatiques d'insuline en cellules cultivées d'îlot de rat. Glucokinase a un rôle de normalisation central dans le métabolisme de glucose. Les résultats des études ci-dessus suggèrent que l'administration de la biotine supplémentaire puisse améliorer le métabolisme et/ou l'utilisation du glucose dans ceux avec le type 2 mellitus de diabète. Les épreuves cliniques sont nécessaires.

Quelques études ont constaté que les doses élevées de la biotine sont utiles dans la gestion des ongles fragiles chez les femmes. Le raisonnement pour employer la biotine pour cette condition est venu de constater que des changements pathologiques de sabot des chevaux et des porcs peuvent être traités avec de la biotine orale. Le mécanisme de l'effet possible de la biotine dans la gestion des ongles fragiles n'est pas connu. L'insuffisance de biotine cause des changements de peau. Cependant, les sujets étudiés n'étaient pas biotine déficiente.

Le syndrome uncombable de cheveux, également connu sous le nom d'incoiffables de cheveux et de cheveux de tourner-verre, est un désordre congénital rare. Il est caractérisé par canneler longitudinal de l'axe de cheveux ayant pour résultat une section transversale triangulaire (trianguli et canaliculi de pili). Il y a un rapport de biotine renversant la graduation, la perte de cheveux, la fragilité de cheveux, et l'uncombability dans un de deux ans - vieux garçon avec le syndrome. Les cheveux sont restés combable même après un an. Le mécanisme de l'action de la biotine en cette condition n'est pas connu. Peut-être quelques cas de syndrome uncombable de cheveux sont biotine-sensibles. Le syndrome uncombable de cheveux ne devrait pas être confondu avec les épis, les pièces rapportées localisées des cheveux qui ne peigneront pas vers le bas. L'épi n'est pas un fruste de forme du syndrome uncombable de cheveux, ni y a il n'importe quelle évidence que la biotine a n'importe quel effet sur des épis.

La biotine s'est avérée pour empêcher la génération des espèces réactives de l'oxygène, y compris des anions de superoxyde, par des neutrophiles, in vitro. Le mécanisme de cet effet antioxydant est inconnu. La biotine ne semble pas nettoyer des anions de superoxyde.

PHARMACOCINÉTIQUE

L'intestin est exposé à la biotine de quelques sources : le régime, les suppléments de biotine et la biotine synthétisés par des bactéries dans le grand intestin. La biotine diététique existe sous les formes libres et liées aux protéines. La biotine liée aux protéines est digérée par des protéases et des peptidases aux oligopeptides et au biocytin biotine-contenants (epsilon-n-biotinyL-l-lysine). Biocytin et les oligopeptides biotine-contenants sont convertis en biotine par l'intermédiaire du biotinidase d'enzymes. Biotine-les deux la biotine et supplémentaire diététique-dérivés biotine-est efficacement absorbée du petit intestin. Aux doses de biotine dérivées de la nourriture, la biotine semble être transportée dans des enterocytes par un porteur sodium-dépendant. À des doses plus élevées de biotine, l'absorption semble se produire par diffusion passive. L'absorption de la biotine produite par la flore microbienne du côlon, semble se produire par un processus négocié par porteur dans le grand intestin proximal.

La biotine est transportée au foie par l'intermédiaire de la circulation portique et par la circulation systémique, aux autres tissus du corps. La biotine semble être transportée dans le sérum sous les deux formes attachées et non liées. La prise de la biotine par des cellules semble se produire par un processus sodium-dépendant de porteur et par diffusion passive. Le transport de la biotine à travers la barrière hématoméningée semble se produire par un mécanisme saturable de transport. Le transport placentaire de la biotine semble se produire par un processus passif. Dans des cellules, les carboxylases (carboxylase de pyruvate, carboxylase d'acétyle-CoA, carboxylase de methycrotonyl-CoA, carboxylase de propionyl-CoA) sont biotinylated par l'intermédiaire de la synthétase de holocarboxylase. La biotine et les apocarboxylases sont les substrats. Le triphosphate d'adénosine et le magnésium participent également à la réaction. La biotine est réutilisée des holocarboxylases par l'intermédiaire de l'action des enzymes et du biotinidase protéolytiques. La biotine est catabolized à un certain nombre de différents métabolites, y compris le bisnorbiotin, le sulfoxyde de biotine, la sulfone de biotine, le methylketone de bisonorbiotin et le tetranorbiotin-1-sulfoxide. La biotine est excrétée dans l'urine comme biotine, bisnorbiotin, sulfoxyde de biotine, sulfone de biotine, cétone méthylique de bisnorbiotin et tetranobiotin-1-sulfoxide.

INDICATIONS ET UTILISATION

La biotine est employée pour traiter les erreurs innées biotine-sensibles de l'insuffisance de synthétase de holocarboxylase de métabolisme et de l'insuffisance de biotinidase. L'insuffisance de Holocarboxylase est la cause la plus commune de l'insuffisance multiple néonatale de carboxylase. L'insuffisance de Biotinidase est la cause la plus commune de l'insuffisance multiple de carboxylase de tard-début.

Les études récentes ont indiqué que même l'insuffisance marginale de biotine est tératogénique dans beaucoup de mammifères. C'est concerné spécial puisqu'il y a également maintenant apparence de données que l'insuffisance marginale de biotine se produit dans une proportion significative de femmes enceintes. Il est trop tôt pour recommander la supplémentation répandue de biotine pendant la grossesse, mais l'utilisation de cette vitamine pourrait être indiquée dans quelques femmes enceintes dont les médecins conseillent son utilisation. Il y a d'évidence très préliminaire que la biotine supplémentaire pourrait améliorer le métabolisme désordonné de glucose et pourrait être ainsi utile dans certains cas du diabète. Il peut également indiquer dans certains cas de ceux sur la nutrition parentérale totale et dans certains avec les ongles fragiles. Il y a de l'évidence datée que la biotine peut favorablement affecter des lipides. Il n'y a aucune évidence qu'elle peut reconstituer la croissance de cheveux excepté dans certains cas de l'insuffisance de biotine. Ni il renversera graying des cheveux. Il y a de l'évidence, cependant, qu'il peut aider à contrôler « le syndrome uncombable de cheveux, » un état rare vu chez les enfants. Il n'y a aucune évidence que la biotine améliore l'exécution d'exercice.

RÉSUMÉ DE RECHERCHES

L'insuffisance de biotine a été montrée aux défauts de naissance de cause dans les plusieurs animal, y compris mammifère, espèces. Le niveau de l'insuffisance exigé d'être tératogénique est marginal, insuffisant pour produire des manifestations cutanées et comportementales typiques l'unes des d'une insuffisance plus prononcée. Ces résultats, couplés aux révélations récentes que l'insuffisance marginale de biotine se produit dans une proportion significative de femmes enceintes, soulève l'inquiétude sérieuse.

Une analyse récente des données d'une étude de supplémentation de multivitamin a mené un groupe de recherche à conclure qu'il y a au moins d'évidence indirecte de la tératogénéité due à l'insuffisance marginale de biotine chez l'homme. S'ajoutent au souci d'autres résultats que l'insuffisance de biotine peut se produire spontanément dans la gestation humaine normale, que le transport de biotine par le placenta humain est principalement passif et que proliférant les cellules ont augmenté des conditions de biotine.

Plus de recherche est exigée avant que la biotine puisse être recommandée pour les femmes enceintes comme antiteratogen, mais les médecins peuvent le trouver approprié pour recommander son utilisation dans différents cas.

Il y a quelques études des animaux préliminaires récentes suggérant que la biotine puisse aider à améliorer le métabolisme de glucose des manières qui pourraient être salutaires dans certains avec du diabète. Dans une expérience, la biotine a complété les souris diabétiques a eu, comparé aux commandes, aux niveaux après le repas abaissés de glucose, à la tolérance améliorée de glucose et à la résistance d'insuline diminuée. Des résultats semblables ont été obtenus en une autre étude des animaux, menant les chercheurs à conclure que la biotine peut être utile aux patients avec le mellitus non-insuline-dépendant de diabète (type 2 mellitus de diabète).

On l'a réclamé que la biotine supplémentaire peut renverser la perte et graying des cheveux. En fait, la biotine et l'acide pantothénique sont employés couramment dans les produits capillaires cosmétiques. Excepté dans des cas d'insuffisance franche de biotine, il ne semble y avoir aucune de base à cette réclamation. Il y a un rapport, cependant, que la perte grave de cheveux secondaire à l'insuffisance de biotine se produit dans quelques patients recevant la nutrition parentérale totale (TPN). La supplémentation avec 200 microgrammes de journal de biotine a eu comme conséquence la recroissance progressive des cheveux sains dans certains de ces patients.

Il y a également un signal que la biotine supplémentaire peut aider « le syndrome uncombable de cheveux » docile caractérisé par la perte de cheveux, la fragilité de cheveux et l'uncombability, un désordre rare des enfants.

La biotine en bénéficie censément avec les ongles fragiles, aussi bien. La supplémentation avec de la biotine a eu comme conséquence un épaississement significatif des plats d'ongle dans 63% de sujets dans une étude suisse.

Il y a (des 1980) signaux daté que 0.9 milligramme de biotine de quotidien pendant 71 jours de manière significative et les lipides favorablement affectés dans 40 sujets ont vieilli 30-60. Ce rapport d'isolement a besoin de suivi.

CONTRES-INDICATION, PRÉCAUTIONS, RÉACTIONS DÉFAVORABLES

CONTRES-INDICATION

La biotine est contre-indiqué chez ceux qui sont hypersensibles à n'importe quel composant d'un produit contenant de la biotine

PRÉCAUTIONS

Les femmes et les mères enceintes de soins devraient éviter les doses supplémentaires de biotine plus grandes qu'à prises proportionnées (AI) recommandées par l'Office de l'Alimentation et de la Nutrition, à moins que des doses plus élevées soient prescrites par leurs médecins. L'AIS sont de 30 microgrammes/jour pour les femmes enceintes et de 35 microgrammes/jour pour des mères de soins.

 

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Il n'y a aucun rapport des réactions défavorables liées à la supplémentation de biotine dans la littérature.

INTERACTIONS

MÉDICAMENTS

Antibiotiques : L'utilisation antibiotique peut diminuer la contribution de biotine au corps fait par la flore microbienne du grand intestin.

Anticonvulsivants (carbamazepine, phenytoin, phénobarbital, primidone) : Le bidon de Carbamazepine, de phenytoin et de phénobarbital accélèrent le métabolisme de biotine et peuvent causer le statut réduit de biotine. L'utilisation à long terme du carbamazepine, du phenytoin, du phénobarbital et du primidone a été associée aux concentrations réduites en plasma de la biotine.

SUPPLÉMENTS ALIMENTAIRES

Acide pantothénique : les Haut-doses d'acide pantothénique peuvent empêcher l'absorption de la biotine produite par la flore microbienne dans le grand intestin. L'acide et la biotine pantothéniques semblent utiliser le même porteur de prise dans les colonocytes.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

La biotine est disponible dans le multivitamin et le multivitamin/produits multi__mineral aussi bien que dans les produits simples d'ingrédient. Dans les produits simples d'ingrédient, la biotine est disponible comme pastilles, comprimés et capsules. Peu de vitamine prénatale/formules minérales contiennent la biotine. Ceux qui, contenir typiquement la biotine dans les doses d'environ 30 microgrammes de quotidien. La biotine est présente dans plusieurs produits de combinaison aux doses de 30 à 60 microgrammes de quotidien. Les prises de la biotine s'étendent de 30 à 1.000 microgrammes/jour.

L'Office de l'Alimentation et de la Nutrition de l'institut de la médecine de la National Academy of Sciences a recommandé les prises diététiques suivantes de référence (DRI) pour la biotine :

 
Enfants en bas âge À prise proportionnée (AI)
0 6 mois ~ 0.7 micrograms/Kg de 5 microgrammes/jour
7 12 mois ~ 0.7 micrograms/Kg de 6 microgrammes/jour
 
Enfants
1 3 ans 8 microgrammes/jour
4 8 ans 12 microgrammes/jour
 
Garçons
9 13 ans 20 microgrammes/jour
14 18 ans 25 microgrammes/jour
 
Filles
9 13 ans 20 microgrammes/jour
14 18 ans 25 microgrammes/jour
 
Hommes
19 ans et plus vieux 30 microgrammes/jour
 
Femmes
19 ans et plus vieux 30 microgrammes/jour
 
Grossesse
14 50 ans 30 microgrammes/jour
 
Lactation
14 50 ans 35 microgrammes/jour
 

Les valeurs optimales de prise pour la biotine ne sont pas connues. Ceux qui reçoivent la hémodialyse, dialyse péritonéale ou qui ont des anomalies génétiques des enzymes biotine-dépendantes, telles que l'insuffisance de biotinidase, ont augmenté des conditions pour la biotine. Il y a probablement d'autres telles situations.

Les États-Unis RDA pour la biotine, la valeur utilisée pour le supplément alimentaire et les buts marquants de nourriture, sont de 300 microgrammes/jour.

COMMENT FOURNI

Capsules - 600 magnétocardiogrammes, 1 magnésium, magnésium 5

Pastilles - 1 magnésium

Comprimés - 300 magnétocardiogramme, 600 magnétocardiogramme, 2.5 magnésium, 3 magnésium, 5 magnésium, magnésium 10

LITTÉRATURE

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Acétyle-L-Carnitine
Acétylcystéine
Charbon actif
Alkoxyglycerols
Alpha-Tocopheryl Nicotinate
Alpha-Tocophérol
Acide d'Alpha-Lipoique
Aluminium
Androstenediol
Androstenedione
Arginine Pyroglutamate
Arnica
Arsenic
Palmitate ascorbylique


Pollen d'abeille
Bentonite
Bêta-carotène
Bêta-Hydroxy-Bêta-Methylbutyrate (HMB)

Beta sitosterol
Bétaïne et chlorhydrate de bétaïne
Biotine
Biochanine A
Huile de graines de cassis
Repas d'os
Huile de ourrache
Bore
Colostrum de bovin
Cartilage de bovin
Acides aminés à chaînes branchées (L-Leucine, L-Isoleucine, L-Valine)
Levure de brasseur
Brome (bromure)
Bromelain

Calcium
Suppléments de calcium (diagramme)
Acide caprylique
Pdc-Choline
Myristoleate cétylique
Minerais chélatés
Chitosan
Collagène II de poulet
Chlorella
Chlorophylle/Chlorophyllin
Sulfate de chondroïtine
Choline
Chrome
Chrysine
Flavonoïdes de cacao
Coenzyme Q10 (CoQ10)
Minerais colloïdaux
Acide de Colosolic
Argent colloïdal
Acide linoléique conjugué (CLA)
Cuivre
Créatine
Curcuminoids

Daidzein
Deanol
Réglisse de Deglycyrrhizinated
D-Glucarate
DHEA
Dimethylglycine (DMG)
Sulfoxyde diméthylique
DL-Phénylalanine
Acide de Docahexaenoic (DHA)
Dolomite
D-Ribose

Eicosapentaenoic (EPA)
Huile d'oenothère biennale

Pêcher les huiles
Huile de semence d'oeillette
Pollen de fleur
Fluorure
Folique
Fructo-oligosaccharides

Gamma-Tocophérol
Acide Gamma-Linolénique (GLA)
Gamma-Hydroxybutyrate (GHB)
Gamma-Butyrolactone (GBL)
Hydrolysats de gélatine
Genistein
Germanium
Glandulars
Glucomannan
Glucosamine
Peptides de glutamine
Glutathion
Glycine
Glyciteine
Glycérol
Graine Proanthocyanidins de raisin
Catéchine verte de thé

Huile de chènevis
Hespéridine
Hesperetin
Hexacosanol
Hormone humaine et Secretagogues de croissance
Huperzine A
Acide de Hydroxycitric
Hydroxyethylrutosides
Collagène hydrolysé

Indole-3-Carbinol
Inosine
Inositol Hexaphosphate
Inositol Hexaphosphate
Insuline-Comme le facteur 1 (IGF-1) de croissance
Inulines
Iode
Ipriflavone
Fer
Suppléments de fer

Kombucha

Lactulose
Lactoferrine
L-Alpha-Glycerylphosphorylcholine
L-Arginine
Arabinogalactane de mélèze
L-Aspartate
L-Carnitine
L-Cystéine
L-Glutamine
L-Histidine
Acide Gamma-Linolénique de lithium (Li-GLA)
Lithium
Hydrolysat de foie/foie desséché
L-Lysine
L-Méthionine
L-Ornithine
L-Phénylalanine
L-Theanine
L-Tyrosine
Lutéine et zéaxanthine
Lycopène

Magnésium
Acide malique
Manganèse
Triglycérides de Milieu-Chaîne
Melatonine
Methylsulfonylmethane
Pectine modifiée de citron
Molybdène
Myco-Polysaccharides
Myo-Inositol
Suppléments de Multivitamines
Multivitamines et suppléments de mineraux

Nadh
Niacine (acide nicotique)
Nickel
Nicotinamide
Acides nucléiques/nucléotides

Bêta-D-Glucane d'avoine
Octacosanol
Alpha-Cétoglutarate d'ornithine

Pantethine
Acide pantothénique
Acide de Para.-Aminobenzoic (PABA)
Pectine
Huile de Perilla
Phosphatidylsérine
Phosphore
Phosphatidylcholine
Phytosterols
Phytostanols
Piperine
Policosanol
Potassium
Pregnenolone
Prebiotics
Probiotics
Propolis
Psyllium
Pycnogenol
Pyruvate

Quercétine

Riz rouge de levure
Resveratrol
Riboflavine (vitamine B2)
Gelée royale
Rutine

S-Adenosyl-L-Méthionine
Secoisolariciresinol Diglycoside (SDG)
Sélénium
Cartilage de requin
Silicium
Alginates de sodium et d'autres Phyco-Polysaccharides
Isoflavones de soja
Protéine de soja
Spirulina
Squalène
Sulforaphane
Enzymes supplémentaires
Synbiotiques

Taurine
Thiamine (vitamine B1)
Étain
Tiratricol (TRIAC)
Tocotrienols
Transgalacto-Oligosaccharides

Vanadium
Vinpocetine
Vitamine B6
Vitamine A
Vitamine B12
Vitamine C
Vitamine D
Vitamine E
Vitamine K

Herbe de blé/herbe d'orge
Protéines de lactalbumine

Bêta-D-Glucane de levure
Yaourt

Zinc

Divers

19-Norandrostenedione
5-Hydroxytryptophan
7-Oxo-Dehydroepiandrosterone

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