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utilité du palmitate ascorbylique !

 

       

Palmitate ascorbylique

DESCRIPTION

Le palmitate ascorbylique est un ester synthétique consisté en l'acide palmitique saturé à chaînes d'acide gras de 16 carbones et l'acide L-ascorbique. La tringlerie d'ester est au carbone 6 de l'acide ascorbique. Elle est employée comme antioxydant en nourritures, pharmaceutiques et produits de beauté, et est également employée comme préservatif pour les pétroles normaux, les oléates, les parfums, les couleurs, les vitamines et d'autres huiles de table et cires qui sont employés en pharmaceutiques, produits de beauté et nourritures.

Le palmitate ascorbylique est une poudre blanche ou jaunâtre ayant une légère odeur. Il est très légèrement soluble dans l'eau et en huiles végétales. L'acide ascorbique comporte 42.5% du poids du palmitate ascorbylique. Son poids moléculaire est 414.54 daltons et sa formule empirique est C22H38O7. Le palmitate ascorbylique est également connu comme palmitate de vitamine C, L-ascorbyl-6-palmitate et palmitate 3 oxo-L-GULOFURANOLACTONe 6.

Le palmitate ascorbylique est lancé comme un supplément alimentaire et prétendu sur le marché par certains être une forme supérieure de la livraison de vitamine C. Puisque le palmitate ascorbylique est un dérivé soluble dans la graisse d'acide ascorbique, théoriquement il peut se concentrer dans les domaines de lipide des systèmes biologiques et protéger les membranes de cellules et les lipoprotéines de faible densité (LDL) contre l'oxydation.

ACTIONS ET PHARMACOLOGIE

ACTIONS

Le palmitate ascorbylique est une forme de la livraison d'acide ascorbique. Se référer à la monographie de vitamine C pour l'action de l'acide ascorbique.

MÉCANISME D'ACTION

Si le palmitate ascorbylique est absorbé intact, il peut compter être un meilleur antioxydant dans les domaines de lipide des membranes de cellules et dans LDL qu'est l'acide ascorbique. Il peut également compter être un associé plus efficace avec du d-alpha-tocophérol qu'est l'acide ascorbique en ce qui concerne épargner la vitamine E, aussi bien que la régénérer de sa forme radicale. Cependant, jusqu'ici, peu est connu de la pharmacocinétique du palmitate ascorbylique. Se référer à la monographie de vitamine C pour des détails sur le mécanisme de l'action de l'acide ascorbique.

PHARMACOCINÉTIQUE

Comme mentionné ci-dessus, peu est connu de la pharmacocinétique du palmitate ascorbylique. Pour des détails sur la pharmacocinétique de l'acide ascorbique, se référer à la monographie de vitamine C.

INDICATIONS ET UTILISATION

Le palmitate ascorbylique a des indications semblables à ceux de la vitamine C. (Voir la vitamine C.) il y a un rapport suggérant qu'il pourrait être plus efficace que d'autres formes de vitamine C dans la protection contre des dommages endothéliaux peroxyde-induits par lipide.

RÉSUMÉ DE RECHERCHES

Il y a une étude in vitro préliminaire suggérant que le palmitate ascorbylique puisse protéger les cellules endothéliales cultivées de veine ombilicale humaine contre la cytotoxicité de l'hydropéroxide d'acide linoléique dans les circonstances où l'acide ascorbique lui-même n'a pas exécuté la même fonction protectrice. À ceci l'état tôt, cependant, là n'est aucune raison de recommander l'utilisation préférentielle du palmitate ascorbylique. Voir la monographie pour la vitamine C pour le résumé de recherches de l'acide ascorbique.

CONTRES-INDICATION, PRÉCAUTIONS, RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Voir la vitamine C.

INTERACTIONS

Voir la vitamine C.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Multiplier la dose ascorbylique de palmitate par 0.425 pour dériver la quantité d'acide ascorbique dans la préparation. Pour le dosage et l'administration recommandés, se référer à la monographie de vitamine C.

LITTÉRATURE

Kaneko T, Kaji K, effets protecteurs de Matsuo M. des dérivés liphophiles de l'acide ascorbique sur le lipide peroxyde-induit des dommages endothéliaux. Biochimie Biophys de voûte. 1993 ; 304:176 - 180.

Perricone N, Nagy K, Horvath F, et autres. Les réactions de radical libre d'hydroxyle du palmitate ascorbylique comme mesurées dans divers modèles in vitro. Recherche Commun de biochimie Biophys. 1999 ; 262:661 - 665.

Se référer à la monographie de vitamine C pour passer en revue d'autres références de littérature pour l'acide ascorbique.

 

N'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien ou médecin.

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Acétyle-L-Carnitine
Acétylcystéine
Charbon actif
Alkoxyglycerols
Alpha-Tocopheryl Nicotinate
Alpha-Tocophérol
Acide d'Alpha-Lipoique
Aluminium
Androstenediol
Androstenedione
Arginine Pyroglutamate
Arnica
Arsenic
Palmitate ascorbylique


Pollen d'abeille
Bentonite
Bêta-carotène
Bêta-Hydroxy-Bêta-Methylbutyrate (HMB)

Beta sitosterol
Bétaïne et chlorhydrate de bétaïne
Biotine
Biochanine A
Huile de graines de cassis
Repas d'os
Huile de bourrache
Bore
Colostrum de bovin
Cartilage de bovin
Acides aminés à chaînes branchées (L-Leucine, L-Isoleucine, L-Valine)
Levure de brasseur
Brome (bromure)
Bromelain

Calcium
Suppléments de calcium (diagramme)
Acide caprylique
Pdc-Choline
Myristoleate cétylique
Minerais chélatés
Chitosan
Collagène II de poulet
Chlorella
Chlorophylle/Chlorophyllin
Sulfate de chondroïtine
Choline
Chrome
Chrysine
Flavonoïdes de cacao
Coenzyme Q10 (CoQ10)
Minerais colloïdaux
Acide de Colosolic
Argent colloïdal
Acide linoléique conjugué (CLA)
Cuivre
Créatine
Curcuminoids

Daidzein
Deanol
Réglisse de Deglycyrrhizinated
D-Glucarate
DHEA
Dimethylglycine (DMG)
Sulfoxyde diméthylique
DL-Phénylalanine
Acide de Docahexaenoic (DHA)
Dolomite
D-Ribose

Eicosapentaenoic (EPA)
Huile d'oenothère biennale

Pêcher les huiles
Huile de semence d'oeillette
Pollen de fleur
Fluorure
Folique
Fructo-oligosaccharides

Gamma-Tocophérol
Acide Gamma-Linolénique (GLA)
Gamma-Hydroxybutyrate (GHB)
Gamma-Butyrolactone (GBL)
Hydrolysats de gélatine
Genistein
Germanium
Glandulars
Glucomannan
Glucosamine
Peptides de glutamine
Glutathion
Glycine
Glyciteine
Glycérol
Graine Proanthocyanidins de raisin
Catéchine verte de thé

Huile de chènevis
Hespéridine
Hesperetin
Hexacosanol
Hormone humaine et Secretagogues de croissance
Huperzine A
Acide de Hydroxycitric
Hydroxyethylrutosides
Collagène hydrolysé

Indole-3-Carbinol
Inosine
Inositol Hexaphosphate
Inositol Hexaphosphate
Insuline-Comme le facteur 1 (IGF-1) de croissance
Inulines
Iode
Ipriflavone
Fer
Suppléments de fer

Kombucha

Lactulose
Lactoferrine
L-Alpha-Glycerylphosphorylcholine
L-Arginine
Arabinogalactane de mélèze
L-Aspartate
L-Carnitine
L-Cystéine
L-Glutamine
L-Histidine
Acide Gamma-Linolénique de lithium (Li-GLA)
Lithium
Hydrolysat de foie/foie desséché
L-Lysine
L-Méthionine
L-Ornithine
L-Phénylalanine
L-Theanine
L-Tyrosine
Lutéine et zéaxanthine
Lycopène

Magnésium
Acide malique
Manganèse
Triglycérides de Milieu-Chaîne
Melatonine
Methylsulfonylmethane
Pectine modifiée de citron
Molybdène
Myco-Polysaccharides
Myo-Inositol
Suppléments de Multivitamines
Multivitamines et suppléments de mineraux

Nadh
Niacine (acide nicotique)
Nickel
Nicotinamide
Acides nucléiques/nucléotides

Bêta-D-Glucane d'avoine
Octacosanol
Alpha-Cétoglutarate d'ornithine

Pantethine
Acide pantothénique
Acide de Para.-Aminobenzoic (PABA)
Pectine
Huile de Perilla
Phosphatidylsérine
Phosphore
Phosphatidylcholine
Phytosterols
Phytostanols
Piperine
Policosanol
Potassium
Pregnenolone
Prebiotics
Probiotics
Propolis
Psyllium
Pycnogenol
Pyruvate

Quercétine

Riz rouge de levure
Resveratrol
Riboflavine (vitamine B2)
Gelée royale
Rutine

S-Adenosyl-L-Méthionine
Secoisolariciresinol Diglycoside (SDG)
Sélénium
Cartilage de requin
Silicium
Alginates de sodium et d'autres Phyco-Polysaccharides
Isoflavones de soja
Protéine de soja
Spirulina
Squalène
Sulforaphane
Enzymes supplémentaires
Synbiotiques

Taurine
Thiamine (vitamine B1)
Étain
Tiratricol (TRIAC)
Tocotrienols
Transgalacto-Oligosaccharides

Vanadium
Vinpocetine
Vitamine B6
Vitamine A
Vitamine B12
Vitamine C
Vitamine D
Vitamine E
Vitamine K

Herbe de blé/herbe d'orge
Protéines de lactalbumine

Bêta-D-Glucane de levure
Yaourt

Zinc

Divers

19-Norandrostenedione
5-Hydroxytryptophan
7-Oxo-Dehydroepiandrosterone